Необходимость сертификации различных видов респираторов определяется исходя из их назначения. Добровольная оценка соответствия может осуществляться в отношении любых видов и типов респираторов.
Классификация продукции
Респираторы являются средствами индивидуальной защиты органов дыхания от воздействия различных вредных факторов, поэтому в большинстве своем попадают под действие технического регламента ТС 019/2011. Однако на определённые группы и подвиды данной продукции могут потребоваться не только сертификаты соответствия ТР ТС.
Всю продукцию можно классифицировать по таким критериям как:
- тип фильтрации (встроенный или сменный фильтр);
- степень защиты (фильтрующие, изолирующие);
- конструкция (полнолицевой, полумаска, четвертьмаска);
- сфера использования (в быту, в промышленности, в медицине, для военных целей);
- назначение (защита от пыли, газа, дыма или комбинированные).
При определении необходимости оформления конкретного разрешения следует руководствоваться критерием сферы применения и текстом ТР ТС 019.
Обязательная сертификация
Под действие указанного технического регламента попадают фильтрующие и изолирующие самоспасатели на связанном кислороде, дыхательные аппараты, респираторы противоаэрозольного действия защитой лицевой части, сменные части и фильтры СИЗ изолирующего и фильтрующего принципа действия от химических и радиационных воздействий. Полный перечень продукции, на которую распространяется действие ТР ТС 019/2011, приводится в приложении №1 к регламенту.
Согласно приложению №4 формой обязательной оценки соответствия средств индивидуальной защиты органов дыхания является сертификация.
Таким образом наличие сертификата соответствия на респиратор по ТР ТС 019/2011 является основным разрешительным документом, без которого производство и реализация товаров будет признана незаконной, что, в свою очередь, повлечет наступление административной ответственности в виде штрафов, конфискации продукции и даже ограничения деятельности компании.
Другие виды продукции
В отношении респираторов, используемых в медицинских целях, следует пройти процедуру декларирования ГОСТ Р и государственной регистрации в Росздравнадзоре.
СИЗ, в том числе и респираторы, предназначенные для использования пожарными службами, а также респираторы, обладающие противопожарными свойствами, подлежат обязательной сертификации в сфере пожарной безопасности, согласно ФЗ №123 и ПП РФ №241.
После оформления всех обязательных разрешительных документов, заявитель может дополнительно (по собственной инициативе) пройти процедуру добровольной сертификации, например, в системе ГОСТ Р.
Необходимые документы
Для заказа сертификата на респиратор заявителю необходимо собрать следующий пакет документов:
- сертификационное заявление стандартного образца;
- копии свидетельств налогоплательщика (ИНН) и госрегистрации деятельности (ОГРН);
- выписки из Госстата, ЕГРИП или ЕГРЮЛ;
- описание товаров с указанием основных характеристик, сферы использования, устройства, назначения;
- техдокументация на товары (ГОСТы, ТУ, СТО, паспорт, инструкции и пр.);
- для импортируемых изделий – контракт на поставку с инвойсом, доверенность на представителя.
Всю документацию на товары, а также образцы продукции следует предоставить в специализированный центр по сертификации.
Основные этапы
После изучения специалистом представленных данных и проверки их достоверности, отобранные образцы продукции передаются в испытательный центр для проведения экспертизы.
Способы и методы проведения сертификационных испытаний приведены в перечне стандартов к ТР ТС 019.
В случае оценки серийного производства товаров, производимых на территории ЕАЭС, дополнительным этапом является анализ производственных условий с выездом эксперта на предприятие.
На основании протокола испытаний сотрудник сертификационного органа проводит регистрацию разрешительного документа в едином реестре, заполняет специальный бланк сертификата и выдает разрешение заявителю.
Сроки и стоимость
Срок действия разрешений зависит от типа документа и используемой схемы проверок. Так, сертификат ТР ТС на респиратор не может быть выдан на срок действия более 5 лет, добровольный сертификат ГОСТ Р действуют максимум 3 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора оформляется бессрочно.
Стоимость услуг по оформлению тех или других разрешений рассчитывается индивидуально, так как зависит от множества изменяемых в каждом случае факторов.
Вы можете отправить запрос на предварительный расчет цены сертификатов специалистам нашего центра «Сертификация», а также задать им уточняющие вопросы и получить бесплатную консультацию.